תבנית:תרופה/פרוטופיק 0.1% - Protopic 0.1%: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "מרכיב פעיל::Tacrolimus" ב־"Tacrolimus") |
מ (החלפת טקסט – "ATC code 5::L04AA05" ב־"L04AA05") |
||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Protopic 0.1%}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Protopic 0.1%}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | {{{מרכיב פעיל|*[[Tacrolimus]] 0.1% {{כ}}[[ | + | {{{מרכיב פעיל|*[[Tacrolimus]] 0.1% {{כ}}[[L04AA05]] |
| − | *[[Tacrolimus]] 0.1% {{כ}}[[ | + | *[[Tacrolimus]] 0.1% {{כ}}[[L04AA05]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::Elective immunosuppressive agents]] L04AA {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::Elective immunosuppressive agents]] L04AA {{כ}}[[L04AA05]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::Selective immunosuppressive agents]] L04AA {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::Selective immunosuppressive agents]] L04AA {{כ}}[[L04AA05]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::Killorglin, co. kerry, ireland]] secondary packaging , release {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::Killorglin, co. kerry, ireland]] secondary packaging , release {{כ}}[[L04AA05]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::2-178 kojin-machi, toyama]] 930-0809, JAPAN primary packaging , bulk {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::2-178 kojin-machi, toyama]] 930-0809, JAPAN primary packaging , bulk {{כ}}[[L04AA05]] |
| − | *[[Tacrolimus]] 0.1% {{כ}}[[ | + | *[[Tacrolimus]] 0.1% {{כ}}[[L04AA05]]}}} |
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{ATC משרד הבריאות|L04AA|Selective immunosuppressants}} | {{ATC משרד הבריאות|L04AA|Selective immunosuppressants}} | ||
גרסה מתאריך 06:59, 20 בספטמבר 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L04AA Selective immunosuppressants |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | עורי - DERMAL |
| צורת מינון | משחה, OINTMENT למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies.Maintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i.e. occurring 4 or more times per year) who have had an initial response to a maximum of 6 weeks treatment of twice daily tacrolimus ointment (lesions cleared, almost cleared or mildly affected).
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/פרוטופיק 0.1% - Protopic 0.1% | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| פרוטופיק 0.1% ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | LEO PHARMA A/S , DENMARK |
| שם בעל הרישום | DEXCEL LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 11/2002. רישיון מתאריך: 02/2013 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: פרוטופיק 0.1% - Protopic 0.1%
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/פרוטופיק 0.1% - Protopic 0.1%}}
ב:
{{תרופה/פרוטופיק 0.1% - Protopic 0.1%
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
