אינספרה 25 מ"ג - Inspra 25 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
(שלד לתרופה עם פרטים אוטומטיים)
 
 
(4 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 1: שורה 1:
{{מינונים|אינספרה - INSPRA}}{{תרופה/אינספרה 25 מ"ג - Inspra 25 mg}}
+
{{תרופה/אינספרה 25 מ"ג - Inspra 25 mg}}
  
__TOC__
+
[[קטגוריה:יצרן FAREVA]]
==נתוני סל==
+
{{נתוני סל/אינספרה 25 מ"ג - Inspra 25 mg}}
+
 
+
==מינונים==
+
 
+
==התוויות נגד==
+
 
+
==תופעות לוואי==
+
 
+
==פרמקוקינטיקה==
+
 
+
==פרמקודינמיקה ==
+
 
+
==תגובות בין-תרופתיות==
+
 
+
==שימוש בהיריון, הנקה==
+
 
+
==מאמרים==
+
 
+
==מידע ברשת==
+
 
+
[[קטגוריה:יצרן PFIZER]]
+
 
[[קטגוריה:בעל רישום PFIZER]]
 
[[קטגוריה:בעל רישום PFIZER]]
[[קטגוריה:C - Cardiovascular system ]]
+
[[קטגוריה:Cardiovascular system - C]]
[[קטגוריה:C03 - Diuretics]]
+
[[קטגוריה:Diuretics - C03]]
[[קטגוריה:C03D - Potassium-sparing agents]]
+
[[קטגוריה:Potassium-sparing agents - C03D]]
[[קטגוריה:C03DA - Aldosterone antagonists]]
+
[[קטגוריה:Aldosterone antagonists - C03DA]]

גרסה אחרונה מתאריך 10:00, 17 באוגוסט 2021

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) C03DA
Aldosterone antagonists
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Inspra is indicated, in addition to standard therapy including beta-blockers, to reduce the risk of cardiovascular mortality and morbidity in stable patients with left ventricular dysfunction (LVEF < or = 40 % ) and clinical evidence of heart failure after recent myocardial infarction.Inspra is indicated in addition to standard optimal therapy, to reduce the risk of cardiovascular morbidity and mortality in adult patients with NYHA class II (chronic) heart failure and left ventricular systolic dysfunction (LVEF < or = 30%).
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
03/01/2010
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
חולים הסובלים מאי ספיקה לבבית כרונית (דרגה NYHA 2 ומעלה) ופגיעה בתפקוד הסיסטולי של החדר השמאלי 01/03/2010
חולים הסובלים מהפרעות בתפקוד החדר השמאלי בלב ואי-ספיקה לבבית בעקבות אוטם שריר הלב שאירע לאחרונה 01/03/2010
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
התרופה האמורה תינתן לטיפול במקרים האלה:
א. חולים הסובלים מהפרעות בתפקוד החדר השמאלי בלב ואי-ספיקה לבבית בעקבות אוטם שריר הלב שאירע לאחרונה, שהתחילו טיפול ב-Spironolactone תוך שבועיים מהאירוע החריף ופיתחו תופעות לוואי משמעותיות לטיפול, כגון גינקומסטיאה חמורה;
ב. חולים הסובלים מאי ספיקה לבבית כרונית (דרגה NYHA 2 ומעלה) ופגיעה בתפקוד הסיסטולי של החדר השמאלי (LVEF < 30%) שטופלו ב-Spironolactone ופיתחו תופעות לוואי משמעותיות לטיפול, כגון גינקומסטיאה חמורה.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אינספרה 25 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן FAREVA AMBOISE, FRANCE
שם בעל הרישום PFIZER PFE PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 12/2014. רישיון מתאריך: 12/2014
תאריך עדכון אחרון 14/05/19
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 14/05/19 FAREVA

אינספרה - Inspra true