תבנית:תרופה/סירמזה 10 מ"ג/מ"ל - Cyramza 10 mg/ml: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – " L01XC<br />Monoclonal antibodies " ב־" L01XC<br />Monoclonal antibodies ")
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Cyramza 10 mg/ml}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Cyramza 10 mg/ml}}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Ramucirumab]] 10MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::L01XC21]]
 
 
*[[מרכיב פעיל::Ramucirumab]] 10MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::L01XC21]]
 
*[[מרכיב פעיל::Ramucirumab]] 10MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::L01XC21]]
*[[מרכיב פעיל::Monoclonal antibodies]] L01XC {{כ}}[[ATC code 5::L01XC21]]
 
*[[מרכיב פעיל::7290008139847]] לא {{כ}}[[ATC code 5::L01XC21]]
 
*[[מרכיב פעיל::Lilly technology center, indianopolis, indiana]] 46285, USA stabilty testing , release , primary packaging , manufacture of drug poduct {{כ}}[[ATC code 5::L01XC21]]
 
*[[מרכיב פעיל::Dunderrow, kinsale, co. cork, ireland]] manufacture of drug substance {{כ}}[[ATC code 5::L01XC21]]
 
*[[מרכיב פעיל::33 imclone drive, branchburg, nj]] 08876 USA manufacture of drug substance {{כ}}[[ATC code 5::L01XC21]]
 
*[[מרכיב פעיל::Avda de la industria ]] 30, 28108 ALCOBENDAS, MADRID, SPAIN release of drug product , labelling , secondary packaging {{כ}}[[ATC code 5::L01XC21]]
 
*[[מרכיב פעיל::Ramucirumab]] 10MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::L01XC21]]}}}
 
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
 
{{ATC משרד הבריאות|L01XC|Monoclonal antibodies}}
 
{{ATC משרד הבריאות|L01XC|Monoclonal antibodies}}

גרסה מתאריך 10:28, 10 באוגוסט 2021



נתוני תרופה
Health dis.jpg
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01XC
Monoclonal antibodies
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Cyramza in combination with paclitaxel is indicated for the treatment of adult patients with advanced gastric cancer or gastro-oesophageal junction adenocarcinoma with disease progression after prior platinum and fluoropyrimidine chemotherapy.Cyramza monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced gastric cancer or gastro-oesophageal junction adenocarcinoma with disease progression after prior platinum or fluoropyrimidine chemotherapy, for whom treatment in combination with paclitaxel is not appropriateCyramza, in combination with FOLFIRI (irinotecan, folinic acid, and 5-fluorouracil), is indicated for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (mCRC) with disease progression on or after prior therapy with bevacizumab, oxaliplatin and a fluoropyrimidine.Cyramza in combination with docetaxel is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer with disease progression after platinum-based chemotherapy.
התאמת מינון
התוויות נגד
תופעות לוואי
תגובות בין תרופתיות
שימוש בהיריון והנקה
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
עלון לרופא והחמרות לעלון

עלון לרופא

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
סירמזה 10 מ"ג/מ"ל ® במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן ELI LILLY & COMPANY LTD., USA
שם בעל הרישום ELI LILLY ISRAEL LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 07/2015. רישיון מתאריך: 05/2016
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19 ELI LILLY

סירמזה - Cyramza true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: ml
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ml}}

ב:

{{תרופה/ml
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}