תבנית:תרופה/מיוכול- E - Miochol-e: הבדלים בין גרסאות

גרסה מתאריך 10:54, 4 באוגוסט 2021

שימו לב !
בתאריך: 07/01/15 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	S01EB Parasympathomimetics
מרכיב פעיל (ATC5)	Acetylcholine chloride 20MG ‏S01EB09
צורת מתן	INTRA-OCULAR IRRIGATION
צורת מינון	אבקה להכנת תמיסה, POWDER FOR SOLUTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	To obtain miosis of the iris in seconds after delivery of the lens in cataract surgery, in penetrating keratoplasty iridiectomy and other anterior segment surgery where rapid miosis may be required.
תבנית:נתוני סל/תרופה/מיוכול- E - Miochol-e
התאמת מינון	Posology and method of administration
התוויות נגד	Contraindications
תופעות לוואי	Undesirable effects
תגובות בין תרופתיות	Interaction with other medicinal products and other forms of interaction
שימוש בהיריון והנקה	Pregnancy and Lactation
פרמקודינמיקה	Pharmacodynamic Properties
פרמקוקינטיקה	Pharmacokinetic Properties
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
מיוכול- E ® במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	-
מידע ברשת	-
שם יצרן	NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND
שם בעל הרישום	SALOMON,LEVIN & ELSTEIN LTD
רישיון	תאריך הגשה: 04/1999. רישיון מתאריך: 07/2009
תאריך עדכון אחרון	07/01/15

דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/מיוכול- E - Miochol-e}}

ב:

{{תרופה/מיוכול- E - Miochol-e
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}

@@ שורה 20: / שורה 20: @@
 |שם יצרן=[[NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND]]
 |שם יצרן מקוצר=[[NOVARTIS]]
-|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::SALOMON,LEVIN & ELSTEIN LTD]]}}}
+|שם בעל הרישום=[[SALOMON,LEVIN & ELSTEIN LTD]]
 |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2009]]}}}
 |תאריך הגשה=04/1999