תבנית:תרופה/אפרקס 6000 - Eprex 6000: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|תאריך הגשה=תאריך הגשה::07/2001 " ב־"|תאריך הגשה=07/2001 ")
מ (החלפת טקסט – " B03XA<br />Other antianemic preparations " ב־" B03XA<br />Other antianemic preparations ")
שורה 10: שורה 10:
 
*[[מרכיב פעיל::Erythropoietin human recombinant]] 6000 IU / 0.6 ML {{כ}}[[ATC code 5::B03XA01]]}}}
 
*[[מרכיב פעיל::Erythropoietin human recombinant]] 6000 IU / 0.6 ML {{כ}}[[ATC code 5::B03XA01]]}}}
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: B03XA| ]]{{ATC משרד הבריאות|B03XA|Other antianemic preparations}}}}}
+
{{ATC משרד הבריאות|B03XA|Other antianemic preparations}}
 
|צורת מתן=תוך-ורידי, תת-עורי - I.V; S.C
 
|צורת מתן=תוך-ורידי, תת-עורי - I.V; S.C
 
|צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן

גרסה מתאריך 08:00, 6 ביולי 2021



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B03XA
Other antianemic preparations
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי, תת-עורי - I.V; S.C
צורת מינון תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Treatment of severe anemia associated with chronic renal failure, anemia in Zidovudine treated HIV infected patients, anemia in cancer patients on chemotherapy.To increase the yield of autologous blood from patients in a predonation programme initiated to avoid the use of homologous blood. Treatment is indicated in patients with moderate anemia (packed cell volume (PCV) approximately 33 to 39% , no iron deficiency) if blood conserving procedures are not available or insufficient either: a: when the scheduled major elective surgery requires a large volume of blood ( 4 or more units of blood for females or 5 or more units for males) or b: when the period necessary to obtain the required volume of autologous blood is too short. Perisurgery: Reduction of allogeneic blood transfusion in surgery patients : Eprex is indicated for the treatment of anemic patients (hemoglobin 9-11 g/dl) scheduled to undergo elective, noncardiac, nonvascular surgery to reduce the need for allogeneic blood transfusions. Eprex is indicated for patients at high risk for periopertive transfusions with significant, anticipated blood loss. Eprex is not indicated for anemic patients who are willing to donate autologous blood. The safety of the perioperative use of Eprex has been studied only in patients who are receiving anticoagulant prophylaxis. Eprex is indicated before surgeries known be associated with excessive blood loss (at least 2 units ).
תבנית:נתוני סל/תרופה/אפרקס 6000 - Eprex 6000
התוויות נגד
תופעות לוואי
תגובות בין תרופתיות
שימוש בהיריון והנקה
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
עלון לרופא והחמרות לעלון

עלון לרופא

עלון לצרכן עלון לצרכן
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אפרקס 6000 ® במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן CILAG AG, SWITZERLAND
שם בעל הרישום J-C HEALTH CARE LTD
רישיון תאריך הגשה: 07/2001. רישיון מתאריך: 11/2014
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19


אפרקס - Eprex true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: אפרקס 6000 - Eprex 6000
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אפרקס 6000 - Eprex 6000}}

ב:

{{תרופה/אפרקס 6000 - Eprex 6000
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}