תבנית:תרופה/מימפרה 30 מ"ג - Mimpara 30 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ () |
מ (החלפת טקסט – "|תאריך הגשה=תאריך הגשה::07/2006 " ב־"|תאריך הגשה=07/2006 ") |
||
| שורה 30: | שורה 30: | ||
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::AMGEN EUROPE B.V.]]}}} | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::AMGEN EUROPE B.V.]]}}} | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::10/2012]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::10/2012]]}}} | ||
| − | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=07/2006 |
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Mimpara 30 mg|מימפרה 30 מ"ג}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Mimpara 30 mg|מימפרה 30 מ"ג}}}}} | ||
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Mimpara_tablets_30_60_90_dr_1434884294643.pdf עלון לרופא] | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Mimpara_tablets_30_60_90_dr_1434884294643.pdf עלון לרופא] | ||
גרסה מתאריך 15:41, 14 ביוני 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Treatment of secondary hyperparathyrodism (HPT) in patients with end-dtage renal disease (ESRD) on maintenance dialysis therapy. Mimpara may be used as part of a therapeutic regimen including phosphate binders and/or Vitamin D sterols, as appropriate. Reduction of hypercalcaemia in patients with parathyroid carcinoma.Reduction of hypercalcaemia in patients with:• parathyroid carcinoma.• primary HPT for whom parathyroidectomy would be indicated on the basis of serum calcium levels (as defined by relevant treatment guidelines), but in whom parathyroidectomy is not clinically appropriate or is contraindicated.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/מימפרה 30 מ"ג - Mimpara 30 mg | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| מימפרה 30 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS |
| שם בעל הרישום | AMGEN EUROPE B.V. |
| רישיון | תאריך הגשה: 07/2006. רישיון מתאריך: 10/2012 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: מימפרה 30 מ"ג - Mimpara 30 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/מימפרה 30 מ"ג - Mimpara 30 mg}}
ב:
{{תרופה/מימפרה 30 מ"ג - Mimpara 30 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
