תבנית:תרופה/מיוכול- E - Miochol-e: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות

מ (החלפת טקסט – "|תאריך הגשה=תאריך הגשה::04/1999 " ב־"|תאריך הגשה=04/1999 ") |
מ (החלפת טקסט – "|צורת מינון=POWDER FOR SOLUTION " ב־"|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה, POWDER FOR SOLUTION<br />למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון) |
||
שורה 7: | שורה 7: | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: S01EB| ]]{{ATC משרד הבריאות|S01EB|Parasympathomimetics}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: S01EB| ]]{{ATC משרד הבריאות|S01EB|Parasympathomimetics}}}}} | ||
|צורת מתן={{{צורת מתן|INTRA-OCULAR IRRIGATION}}} | |צורת מתן={{{צורת מתן|INTRA-OCULAR IRRIGATION}}} | ||
− | |צורת מינון= | + | |צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה, POWDER FOR SOLUTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
|סל הבריאות=כלול בסל | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן |
גרסה מתאריך 06:03, 7 במאי 2021
שימו לב !
בתאריך: 07/01/15 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 07/01/15 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם 

קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) | Acetylcholine chloride 20MG S01EB09 |
צורת מתן | INTRA-OCULAR IRRIGATION |
צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה, POWDER FOR SOLUTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | To obtain miosis of the iris in seconds after delivery of the lens in cataract surgery, in penetrating keratoplasty iridiectomy and other anterior segment surgery where rapid miosis may be required.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/מיוכול- E - Miochol-e | |
התאמת מינון | Posology and method of administration |
התוויות נגד | Contraindications |
תופעות לוואי | Undesirable effects |
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
מיוכול- E ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND |
שם בעל הרישום | SALOMON,LEVIN & ELSTEIN LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 04/1999. רישיון מתאריך: 07/2009 |
תאריך עדכון אחרון | 07/01/15 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: מיוכול- E - Miochol-e
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/מיוכול- E - Miochol-e}}
ב:
{{תרופה/מיוכול- E - Miochol-e | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}