תבנית:תרופה/אפרקס 1000 - Eprex 1000: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|תאריך הגשה=תאריך הגשה::02/1999 " ב־"|תאריך הגשה=02/1999 ") |
מ (החלפת טקסט – "|שם בעל הרישום=בעל רישום::J-C HEALTH CARE LTD " ב־"|שם בעל הרישום=J-C HEALTH CARE LTD ") |
||
שורה 25: | שורה 25: | ||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::CILAG AG, SWITZERLAND]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::CILAG AG, SWITZERLAND]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::CILAG| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::CILAG| ]] | ||
− | |שם בעל הרישום= | + | |שם בעל הרישום=[[J-C HEALTH CARE LTD]] |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2014]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2014]]}}} | ||
|תאריך הגשה=02/1999 | |תאריך הגשה=02/1999 |
גרסה מתאריך 07:07, 2 במאי 2021
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | תוך-ורידי, תת-עורי - I.V; S.C |
צורת מינון | תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Treatment of severe anemia associated with chronic renal failure, anemia in Zidovudine treated HIV infected patients, anemia in cancer patients on chemotherapy.To increase the yield of autologous blood from patients in a predonation programme initiated to avoid the use of homologous blood. Treatment is indicated in patients with moderate anemia (packed cell volume (PCV) approximately 33 to 39% , no iron deficiency) if blood conserving procedures are not available or insufficient either: a: when the scheduled major elective surgery requires a large volume of blood ( 4 or more units of blood for females or 5 or more units for males) or b: when the period necessary to obtain the required volume of autologous blood is too short. Perisurgery: Reduction of allogeneic blood transfusion in surgery patients : Eprex is indicated for the treatment of anemic patients (hemoglobin 9-11 g/dl) scheduled to undergo elective, noncardiac, nonvascular surgery to reduce the need for allogeneic blood transfusions. Eprex is indicated for patients at high risk for periopertive transfusions with significant, anticipated blood loss. Eprex is not indicated for anemic patients who are willing to donate autologous blood. The safety of the perioperative use of Eprex has been studied only in patients who are receiving anticoagulant prophylaxis. Eprex is indicated before surgerios known be associated with excessive blood loss (at least 2 units ).
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/אפרקס 1000 - Eprex 1000 | |
התוויות נגד | Contraindications |
תופעות לוואי | Undesirable effects |
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
עלון לצרכן | עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
אפרקס 1000 ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | CILAG AG, SWITZERLAND |
שם בעל הרישום | J-C HEALTH CARE LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 02/1999. רישיון מתאריך: 11/2014 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אפרקס 1000 - Eprex 1000
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אפרקס 1000 - Eprex 1000}}
ב:
{{תרופה/אפרקס 1000 - Eprex 1000 | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}