תבנית:תרופה/אבסטרל 400 מק"ג - Abstral 400 mcg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| שורה 11: | שורה 11: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Management of breakthrough pain in adult patients using opioid therapy for chronic cancer pain. Breakthrough pain is a transient exacerbation of otherwise controlled chronic background pain.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Management of breakthrough pain in adult patients using opioid therapy for chronic cancer pain. Breakthrough pain is a transient exacerbation of otherwise controlled chronic background pain.</div>}}} | ||
| − | |התאמת מינון= | + | |התאמת מינון= |
| − | |התוויות נגד= | + | |התוויות נגד= |
| − | |פרמקודינמיקה= | + | |פרמקודינמיקה= |
| − | |פרמקוקינטיקה= | + | |פרמקוקינטיקה= |
| − | |שימוש בהריון והנקה= | + | |שימוש בהריון והנקה= |
| − | |תגובות בין תרופתיות= | + | |תגובות בין תרופתיות= |
| − | |תופעות לוואי= | + | |תופעות לוואי= |
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::AESICA QUEENBOROUGH LTD, UK]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::AESICA QUEENBOROUGH LTD, UK]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::AESICA| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::AESICA| ]] | ||
| שורה 23: | שורה 24: | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2017]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2017]]}}} | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::04/2014]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::04/2014]]}}} | ||
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ אבסטרל 400 מק"ג] במאגר משרד הבריאות |
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| שורה 29: | שורה 30: | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|148 76 33265 01}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|148 76 33265 01}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
| − | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
|שם ללא מינון=Abstral | |שם ללא מינון=Abstral | ||
גרסה מתאריך 18:57, 17 באפריל 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | N01AH Opioid anesthetics |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | |
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | טבליות למתן מתחת ללשון, TABLETS SUBLINGUAL למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Management of breakthrough pain in adult patients using opioid therapy for chronic cancer pain. Breakthrough pain is a transient exacerbation of otherwise controlled chronic background pain.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/אבסטרל 400 מק"ג - Abstral 400 mcg | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| [ אבסטרל 400 מק"ג] במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | AESICA QUEENBOROUGH LTD, UK |
| שם בעל הרישום | NEOPHARM LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 04/2014. רישיון מתאריך: 09/2017 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אבסטרל 400 מק"ג - Abstral 400 mcg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אבסטרל 400 מק"ג - Abstral 400 mcg}}
ב:
{{תרופה/אבסטרל 400 מק"ג - Abstral 400 mcg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
