תבנית:תרופה/אינספרה 25 מ"ג - Inspra 25 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[" ב־"|עלון לצרכן= {{{עלון לצרכן|*[") |
מ (החלפת טקסט – "|תמונת אריזה=" ב־"|תמונת אריזה=") |
||
| שורה 38: | שורה 38: | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|134 67 31192 01}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|134 67 31192 01}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
| − | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|אינספרה - Inspra}}} | |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|אינספרה - Inspra}}} | ||
גרסה מתאריך 07:56, 8 באפריל 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | FILM COATED TABLETS |
| התוויה | Inspra is indicated, in addition to standard therapy including beta-blockers, to reduce the risk of cardiovascular mortality and morbidity in stable patients with left ventricular dysfunction (LVEF < or = 40 % ) and clinical evidence of heart failure after recent myocardial infarction.Inspra is indicated in addition to standard optimal therapy, to reduce the risk of cardiovascular morbidity and mortality in adult patients with NYHA class II (chronic) heart failure and left ventricular systolic dysfunction (LVEF < or = 30%).
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/אינספרה 25 מ"ג - Inspra 25 mg | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אינספרה 25 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | FAREVA AMBOISE, FRANCE |
| שם בעל הרישום | PFIZER PFE PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 12/2014. רישיון מתאריך: 12/2014 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אינספרה 25 מ"ג - Inspra 25 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אינספרה 25 מ"ג - Inspra 25 mg}}
ב:
{{תרופה/אינספרה 25 מ"ג - Inspra 25 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
