תבנית:תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|במרשם=כן" ב־"|במרשם=כן")
מ (החלפת טקסט – "|תמונת אריזה=" ב־"|תמונת אריזה=")
שורה 35: שורה 35:
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|138 96 31850 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|138 96 31850 00}}}
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
|תמונת אריזה=
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|הליקסט FS - Helixate fs}}}
 
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|הליקסט FS - Helixate fs}}}

גרסה מתאריך 07:47, 8 באפריל 2021



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)

B02BD
Blood coagulation factors

מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION
התוויה
For the treatment of classical hemophilia ( hemophilia A) in which there is a demonstrated deficiency of activity of the plasma clotting factor VIII.
תבנית:נתוני סל/תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
הליקסט FS 500 IU ® במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן CSL BEHRING LLC, USA
שם בעל הרישום MEDILINE LTD.
רישיון תאריך הגשה: 05/2008. רישיון מתאריך: 07/2013
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19


הליקסט FS - Helixate fs false



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu}}

ב:

{{תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}