תבנית:תרופה/ווטריינט 400 מ"ג - Votrient 400 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|במרשם=כן" ב־"|במרשם=כן") |
מ (החלפת טקסט – "|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[" ב־"|עלון לצרכן= {{{עלון לצרכן|*[") |
||
| שורה 32: | שורה 32: | ||
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_41395917.pdf עלון לרופא] | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_41395917.pdf עלון לרופא] | ||
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/votrient_spc_May_2016_1462686856614.pdf עלון לרופא]}}} | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/votrient_spc_May_2016_1462686856614.pdf עלון לרופא]}}} | ||
| − | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_41396017.pdf עלון לצרכן] | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
| + | {{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_41396017.pdf עלון לצרכן] | ||
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_41396117.pdf עלון לצרכן] | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_41396117.pdf עלון לצרכן] | ||
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_41396217.pdf עלון לצרכן]}}} | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_41396217.pdf עלון לצרכן]}}} | ||
גרסה מתאריך 14:31, 7 באפריל 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | FILM COATED TABLETS |
| התוויה | Renal cell carcinoma (RCC)Votrient is indicated in adults for the first line treatment of advanced Renal Cell Carcinoma (RCC) and for patients who have received prior cytokine therapy for advanced disease.Soft tissue sarcoma (STS)Votrient is indicated for the treatment of adult patients with selective subtypes of advanced Soft Tissue Sarcoma (STS) who have received prior chemotherapy for metastatic disease or who have progressed within 12 months after (neo) adjuvant therapy.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/ווטריינט 400 מ"ג - Votrient 400 mg | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| ווטריינט 400 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | GLAXO WELLCOME SA, SPAIN |
| שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 05/2012. רישיון מתאריך: 12/2015 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ווטריינט 400 מ"ג - Votrient 400 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ווטריינט 400 מ"ג - Votrient 400 mg}}
ב:
{{תרופה/ווטריינט 400 מ"ג - Votrient 400 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
