תבנית:תרופה/אלוריל 100 - Alloril 100: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|במרשם=כן" ב־"|במרשם=כן") |
מ (החלפת טקסט – "|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[" ב־"|עלון לצרכן= {{{עלון לצרכן|*[") |
||
| שורה 31: | שורה 31: | ||
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_55539818.pdf עלון לרופא] | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_55539818.pdf עלון לרופא] | ||
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_55539918.pdf עלון לרופא]}}} | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_55539918.pdf עלון לרופא]}}} | ||
| − | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_8_75115218.pdf עלון לצרכן] | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
| + | {{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_8_75115218.pdf עלון לצרכן] | ||
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_8_75115118.pdf עלון לצרכן] | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_8_75115118.pdf עלון לצרכן] | ||
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_8_75115018.pdf עלון לצרכן]}}} | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_8_75115018.pdf עלון לצרכן]}}} | ||
גרסה מתאריך 14:16, 7 באפריל 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | טבליה, TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Management of patients with signs and symptoms of primary or secondary gout (acute attacks, tophi, joint destruction, uric acid lithiasis and/or nephropathy). Management of patients with leukemia, lymphoma, and malignancies who are receiving cancer therapy which causes elevations of serum and urinary uric acid levels. Management of patients with recurrent calcium oxalate calculi whose daily uric acid excretion exceeds 800 mg/day in male patients and 750 mg/day in female patients. Therapy in such patients should be carefully assessed initially and reassessed periodically to determine in each case that treatment is beneficial and that the benefits outweigh the risks.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/אלוריל 100 - Alloril 100 | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אלוריל 100 ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | DEXCEL LTD, ISRAEL |
| שם בעל הרישום | DEXCEL LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 05/1993. רישיון מתאריך: 02/2014 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אלוריל 100 - Alloril 100
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אלוריל 100 - Alloril 100}}
ב:
{{תרופה/אלוריל 100 - Alloril 100
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
