תבנית:תרופה/האמט- פ 250 IU - Haemate-p 250 i.u.: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|צורת מתן=I.V" ב־"|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V")
מ (החלפת טקסט – "|מרכיב פעיל= {{{מרכיב פעיל|*[[" ב־"|מרכיב פעיל=  {{{מרכיב פעיל|*[[")
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|האמט- פ 250 IU}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|האמט- פ 250 IU}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Haemate-p 250 i.u.}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Haemate-p 250 i.u.}}}
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Factor viii (human)]] 250 IU / 5 ML {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]
 
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Factor viii (human)]] 250 IU / 5 ML {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]
 
*[[מרכיב פעיל::Factor viii (human)]] 250 IU / 5 ML {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]
 
*[[מרכיב פעיל::Factor viii (human)]] 250 IU / 5 ML {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]

גרסה מתאריך 00:37, 7 באפריל 2021



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)

B02BD
Blood coagulation factors

מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFU
התוויה
Congenital and acquired deficiency of blood clotting factor VIII: severe or moderate haemophilia, prophylaxis during operation, Von Willebrand's disease.
תבנית:נתוני סל/תרופה/האמט- פ 250 IU - Haemate-p 250 i.u.
התאמת מינון
התוויות נגד
תופעות לוואי
תגובות בין תרופתיות
שימוש בהריון והנקה
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
עלון לרופא והחמרות לעלון

החמרה לעלון

ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
האמט- פ 250 IU ® במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן CSL BEHRING GMBH, GERMANY
שם בעל הרישום GENMEDIX , ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 01/1983. רישיון מתאריך: 02/2014
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19


האמט- פ - Haemate-p true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/האמט- פ 250 IU - Haemate-p 250 i.u.}}

ב:

{{תרופה/האמט- פ 250 IU - Haemate-p 250 i.u.
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}