תבנית:תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|צורת מתן=I.V" ב־"|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V")
מ (החלפת טקסט – "|מרכיב פעיל= {{{מרכיב פעיל|*[[" ב־"|מרכיב פעיל=  {{{מרכיב פעיל|*[[")
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|הליקסט FS 500 IU}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|הליקסט FS 500 IU}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Helixate fs 500 iu}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Helixate fs 500 iu}}}
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Factor viii recombinant]] 500 IU/DOSE {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]
 
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Factor viii recombinant]] 500 IU/DOSE {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]
 
*[[מרכיב פעיל::Factor viii recombinant]] 500 IU/DOSE {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]
 
*[[מרכיב פעיל::Factor viii recombinant]] 500 IU/DOSE {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]

גרסה מתאריך 23:58, 6 באפריל 2021



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)

B02BD
Blood coagulation factors

מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION
התוויה
For the treatment of classical hemophilia ( hemophilia A) in which there is a demonstrated deficiency of activity of the plasma clotting factor VIII.
תבנית:נתוני סל/תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
הליקסט FS 500 IU ® במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן CSL BEHRING LLC, USA
שם בעל הרישום MEDILINE LTD.
רישיון תאריך הגשה: 05/2008. רישיון מתאריך: 07/2013
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19


הליקסט FS - Helixate fs false



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu}}

ב:

{{תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}