תבנית:תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|צורת מתן=I.V" ב־"|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V") |
מ (החלפת טקסט – "|מרכיב פעיל= {{{מרכיב פעיל|*[[" ב־"|מרכיב פעיל= {{{מרכיב פעיל|*[[") |
||
שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|הליקסט FS 500 IU}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|הליקסט FS 500 IU}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Helixate fs 500 iu}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Helixate fs 500 iu}}} | ||
− | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Factor viii recombinant]] 500 IU/DOSE {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]] | {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Factor viii recombinant]] 500 IU/DOSE {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]] | ||
*[[מרכיב פעיל::Factor viii recombinant]] 500 IU/DOSE {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]] | *[[מרכיב פעיל::Factor viii recombinant]] 500 IU/DOSE {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]] |
גרסה מתאריך 23:58, 6 באפריל 2021
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
צורת מינון | LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION |
התוויה | For the treatment of classical hemophilia ( hemophilia A) in which there is a demonstrated deficiency of activity of the plasma clotting factor VIII.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu |
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
הליקסט FS 500 IU ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | CSL BEHRING LLC, USA |
שם בעל הרישום | MEDILINE LTD. |
רישיון | תאריך הגשה: 05/2008. רישיון מתאריך: 07/2013 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu}}
ב:
{{תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}