תבנית:תרופה/אולסרון - Ulceron: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|צורת מתן=I.V" ב־"|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V") |
מ (החלפת טקסט – "|מרכיב פעיל= {{{מרכיב פעיל|*[[" ב־"|מרכיב פעיל= {{{מרכיב פעיל|*[[") |
||
| שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|אולסרון}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|אולסרון}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Ulceron}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Ulceron}}} | ||
| − | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Pantoprazole]] AS SODIUM 40 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::A02BC02]] | {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Pantoprazole]] AS SODIUM 40 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::A02BC02]] | ||
*[[מרכיב פעיל::Pantoprazole]] AS SODIUM 40 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::A02BC02]] | *[[מרכיב פעיל::Pantoprazole]] AS SODIUM 40 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::A02BC02]] | ||
גרסה מתאריך 22:30, 6 באפריל 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | For the treatment of duodenal ulcer, gastric ulcer, moderate and severe forms of reflux oesophagitis. Zollinger Ellison Syndrome.
|
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אולסרון ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | ANFARM HELLAS S.A., GREECE |
| שם בעל הרישום | K.S.KIM INTERNATIONAL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 03/2012. רישיון מתאריך: 05/2018 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אולסרון - Ulceron
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אולסרון - Ulceron}}
ב:
{{תרופה/אולסרון - Ulceron
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
