תבנית:תרופה/אולטיוה 5 מ"ג - Ultiva 5 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (החלפת טקסט – "|צורת מתן=I.V" ב־"|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V") |
||
שורה 11: | שורה 11: | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: N01AH| ]]{{ATC משרד הבריאות|N01AH|Opioid anesthetics}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: N01AH| ]]{{ATC משרד הבריאות|N01AH|Opioid anesthetics}}}}} | ||
− | |צורת מתן= | + | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V |
|צורת מינון={{{צורת מינון|POWDER FOR RECONSTITUTION FOR SOLUTION FOR INJECTI}}} | |צורת מינון={{{צורת מינון|POWDER FOR RECONSTITUTION FOR SOLUTION FOR INJECTI}}} | ||
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}} | |סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}} |
גרסה מתאריך 21:32, 6 באפריל 2021
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
מרכיב פעיל (ATC5) | *Remifentanil AS HYDROCHLORIDE 5 MG/VIAL N01AH06
|
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
צורת מינון | POWDER FOR RECONSTITUTION FOR SOLUTION FOR INJECTI |
התוויה | Ultiva is indicated as an analgesic agent for use during induction and/or maintenance of general anaesthesia under close supervision . Ultiva is indicated for provision of analgesia and sedation in mechanically ventilated intensive care patients 18 years of age and over.
|
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
אולטיוה 5 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | GLAXO SMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A., ITALY |
שם בעל הרישום | PERRIGO ISRAEL AGENCIES LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 03/2007. רישיון מתאריך: 12/2012 |
תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אולטיוה 5 מ"ג - Ultiva 5 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אולטיוה 5 מ"ג - Ultiva 5 mg}}
ב:
{{תרופה/אולטיוה 5 מ"ג - Ultiva 5 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}