תבנית:תרופה/קפרלסה 300 מ"ג - Caprelsa 300 mg: הבדלים בין גרסאות

גרסה מתאריך 15:18, 6 באפריל 2021

נתוני תרופה

במרשם

מינונים נוספים	קפרלסה 100 מ"ג - Caprelsa 100 mg
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L01XE Protein kinase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)	*Vandetanib 300MG ‏L01XE12 Vandetanib 300MG ‏L01XE12 Protein kinase inhibitors L01XE ‏L01XE12 Silk road, business park, macclesfield, cheshire sk10 2NA, UK quality control testing ‏L01XE12 37 hollands rd.,haverhill, suffolk, uk final release , testing , secondary packaging ‏L01XE12 Carr 188 LOTE 17,POB 1624 CANOVANAS, PR 00729 release , testing , manufacturing ‏L01XE12 23 24 TAFARNAUBACH INDUSTRIAL ESTATE,TREDEGAR,GWENT, UK primary packaging ‏L01XE12 Vandetanib 300MG ‏L01XE12
צורת מתן	פומי - PER OS
צורת מינון	FILM COATED TABLETS
התוויה	Caprelsa is indicated for the treatment of aggressive and symptomatic medullary thyroid cancer (MTC) in patients with unresectable locally advanced or metastatic disease. For patients in whom Rearranged during Transfection (RET) mutation is not known or is negative, a possible lower benefit should be taken into account before individual treatment decision
תבנית:נתוני סל/תרופה/קפרלסה 300 מ"ג - Caprelsa 300 mg

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
קפרלסה 300 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	-
מידע ברשת	-
שם יצרן	GENZYME EUROPE B.V., NETHERLANDS
שם בעל הרישום	SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD
רישיון	תאריך הגשה: 05/2017. רישיון מתאריך: 05/2017
תאריך עדכון אחרון	14/01/18

דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/קפרלסה 300 מ"ג - Caprelsa 300 mg}}

ב:

{{תרופה/קפרלסה 300 מ"ג - Caprelsa 300 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}

@@ שורה 15: / שורה 15: @@
 |צורת מתן=פומי - PER OS
 |צורת מינון={{{צורת מינון|FILM COATED TABLETS}}}
-|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}
+|סל הבריאות=כלול בסל
 |במרשם={{{במרשם|כן}}}
 |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Caprelsa is indicated for the treatment of aggressive and symptomatic medullary thyroid cancer (MTC) in patients with unresectable locally advanced or metastatic disease. For patients in whom Rearranged during Transfection (RET) mutation is not known or is negative, a possible lower benefit should be taken into account before individual treatment decision</div>}}}