תבנית:תרופה/מקיניסט 0.5 מ"ג - Mekinist 0.5 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
מ (החלפת טקסט – "|צורת מתן=PER OS" ב־"|צורת מתן=פומי - PER OS")
שורה 12: שורה 12:
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
 
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01XE| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}}}}}
 
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01XE| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}}}}}
|צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}
+
|צורת מתן=פומי - PER OS
 
|צורת מינון={{{צורת מינון|FILM COATED TABLETS}}}
 
|צורת מינון={{{צורת מינון|FILM COATED TABLETS}}}
 
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}
 
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}

גרסה מתאריך 09:12, 6 באפריל 2021



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)

L01XE
Protein kinase inhibitors

מרכיב פעיל (ATC5) *Trametinib AS DIMETHYL SULFOXIDE 0.5MG ‏L01XE25
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון FILM COATED TABLETS
התוויה
Trametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation. Trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior BRAF inhibitor therapy. Non-small cell lung cancer (NSCLC) :Trametinib in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a BRAF V600 mutation.Adjuvant treatment of melanoma :Trametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with Stage III melanoma with a BRAF V600 mutation, following complete resection.
תבנית:נתוני סל/תרופה/מקיניסט 0.5 מ"ג - Mekinist 0.5 mg
התאמת מינון
התוויות נגד
תופעות לוואי
תגובות בין תרופתיות
שימוש בהיריון והנקה
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
עלון לרופא והחמרות לעלון

עלון לרופא

עלון לצרכן *עלון לצרכן
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
מקיניסט 0.5 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן GLAXO WELLCOME SA, SPAIN
שם בעל הרישום NOVARTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 09/2014. רישיון מתאריך: 11/2015
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19


מקיניסט - Mekinist true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/מקיניסט 0.5 מ"ג - Mekinist 0.5 mg}}

ב:

{{תרופה/מקיניסט 0.5 מ"ג - Mekinist 0.5 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}