תבנית:תרופה/זיטרומקס תוך ורידי - Zitromax i.v.: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 35: | שורה 35: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|124 14 30374 01}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|124 14 30374 01}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/ | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/01/19]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 01:21, 15 בינואר 2019
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | *Azithromycin AS DIHYDRATE 500 MG/VIAL J01FA10
|
| צורת מתן | I.V |
| צורת מינון | POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION |
| התוויה | Treatment of infections caused by susceptible strains of the designated microorganisms in the following conditions: community-acquired pneumonia and pelvic inflammatory disease.
|
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| זיטרומקס תוך ורידי ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | FAREVA AMBOISE, FRANCE |
| שם בעל הרישום | PFIZER PFE PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 05/2013. רישיון מתאריך: 05/2013 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/01/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: זיטרומקס תוך ורידי - Zitromax i.v.
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/זיטרומקס תוך ורידי - Zitromax i.v.}}
ב:
{{תרופה/זיטרומקס תוך ורידי - Zitromax i.v.
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
