תבנית:תרופה/איקלוסיג 45 מ"ג - Iclusig 45 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 32: | שורה 32: | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::03/2016]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::03/2016]]}}} | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Iclusig 45 mg|איקלוסיג 45 מ"ג}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Iclusig 45 mg|איקלוסיג 45 מ"ג}}}}} | ||
| − | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_8_75118818.pdf עלון לרופא]}}} | + | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_8_75118818.pdf עלון לרופא] |
| − | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ | + | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_114237918.pdf עלון לרופא]}}} |
| − | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_02553417.pdf החמרה לעלון]}}} | + | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_114238018.pdf עלון לצרכן]}}} |
| + | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_02553417.pdf החמרה לעלון] | ||
| + | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_114238118.pdf החמרה לעלון]}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|153 54 34244 03}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|153 54 34244 03}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/12/18]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 21:33, 14 בדצמבר 2018
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
| מרכיב פעיל (ATC5) | *Ponatinib AS HYDROCHLORIDE 45MG L01XE24
|
| צורת מתן | PER OS |
| צורת מינון | COATED TABLETS |
| התוויה | Iclusig is indicated in adult patients with: • chronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (CML) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation • Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/איקלוסיג 45 מ"ג - Iclusig 45 mg | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן | עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| איקלוסיג 45 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | INCYTE BIOSCIENCES UK LTD, UK |
| שם בעל הרישום | INCYTE BIOSCIENCES ISRAEL LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 03/2016. רישיון מתאריך: 03/2016 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/12/18 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: איקלוסיג 45 מ"ג - Iclusig 45 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/איקלוסיג 45 מ"ג - Iclusig 45 mg}}
ב:
{{תרופה/איקלוסיג 45 מ"ג - Iclusig 45 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
