ונטויס - Ventavis: הבדלים בין גרסאות
(שלד לתרופה עם פרטים אוטומטיים) |
מ (סדר קטגוריות) |
||
שורה 25: | שורה 25: | ||
[[קטגוריה:יצרן BERLIMED]] | [[קטגוריה:יצרן BERLIMED]] | ||
[[קטגוריה:בעל רישום BAYER]] | [[קטגוריה:בעל רישום BAYER]] | ||
− | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Blood and blood forming organs - B]] |
− | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Antithrombotic agents - B01]] |
− | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Antithrombotic agents - B01A]] |
− | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Platelet aggregation inhibitors excluding heparin - B01AC]] |
גרסה מתאריך 08:03, 29 בדצמבר 2013
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B01AC Platelet aggregation inhibitors excluding heparin | |||||
---|---|---|---|---|---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) | ||||||
צורת מתן | שאיפה באמצעות נבולייזר (מערפל)- INHALATION WITH NEBULISER | |||||
צורת מינון | תמיסה לשאיפה, SOLUTION FOR INHALATION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||
התוויה | Treatment of patients with primary pulmonary hypertension (PPH) or secondary pulmonary hypertension (SPH) . Due to connective tissue disease or drug - induced, in moderate or severe stages of the disease. In addition, treatment of moderate or severe secondary pulmonary hypertension due to chronic pulmonary thromboembolism, where surgery is not possible.
| |||||
נתוני סל [ הצגה ]
| ||||||
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
ונטויס במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
---|---|
מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
שם יצרן | BERLIMED S.A., SPAIN |
שם בעל הרישום | BAYER ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 06/2004. רישיון מתאריך: 06/2010 |
תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
תוכן עניינים |
נתוני סל
נתוני סל [ הצגה ]
הגבלות הסל
|
התוויה בסל
|
שימוש בסל
|
תאריך הכללה בסל
|
מסגרת הכללה בסל
1. התרופה האמורה תינתן לטיפול בחולה המוגדר ב-NYHA (New York Heart Association) כ-Class III ומעלה הסובל מיתר לחץ דם ריאתי עורקי. 2. התחלת הטיפול בתרופה האמורה תהיה על פי הוראתו של מנהל מחלקה בבית חולים שהוא רופא מומחה למחלות ריאה או רופא מומחה בקרדיולוגיה או רופא מומחה בטיפול נמרץ כללי או רופא מומחה בכירורגית כלי דם או רופא מומחה בקרדיולוגית ילדים או רופא מומחה במחלות ריאה ילדים או רופא מומחה בטיפול נמרץ ילדים או רופא מומחה בראומטולוגיה. 3. המשך הטיפול בתרופה האמורה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה למחלות ריאה או רופא מומחה בקרדיולוגיה או רופא מומחה בטיפול נמרץ כללי או רופא מומחה בכירורגית כלי דם או רופא מומחה בקרדיולוגית ילדים או רופא מומחה במחלות ריאה ילדים או רופא מומחה בטיפול נמרץ ילדים או רופא מומחה בראומטולוגיה.4. ניתן להתחיל טיפול בתרופה האמורה במקרה בו התנגודת הריאתית המחושבת תישאר גבוהה אחרי טסט פרמקולוגי וזאת כאשר החולה סובל מ-NYHA Class III ומעלה ובעל מרחק הליכה ל-6 דקות הנמוך מ-400 מטרים ב-2 בדיקות עוקבות.5. יש להימנע משילובי תרופות אלא לטפל בכל פעם בתרופה בודדת ורק עם כשלון בטיפול בה, לעבור לטיפול בתרופה אחרת, למעט המצבים הבאים: א. בכישלון של טיפול ב-Sildenafil ניתן להוסיף במקרים נבחרים Iloprost באינהלציה או Bosentan או Ambrisentan או Macitentan.ב. בכישלון של טיפול ב-Bosentan או Ambrisentan או Macitentan ניתן להוסיף במקרים נבחרים Iloprost באינהלציה או Sildenafilג. השילוב של Epoprostenol או Treprostinil עם Ambrisentan או Macitentan או Bosentan או Sildenafil יעשה רק לאחר כשלון של אחד מהפרוסטציקלינים האמורים כטיפול בודד. |