תבנית:תרופה/אולטיוה 5 מ"ג - Ultiva 5 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
מ (יצירת תבנית תרופה)
שורה 34: שורה 34:
 
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
 
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|108 35 29195 22}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|108 35 29195 22}}}
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::28/08/17]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::29/08/17]]
 
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
 
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}

גרסה מתאריך 21:51, 28 באוגוסט 2017



נתוני תרופה
Health dis.jpg
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)

N01AH
Opioid anesthetics

מרכיב פעיל (ATC5) *Remifentanil AS HYDROCHLORIDE 5 MG/VIAL ‏N01AH06
צורת מתן I.V
צורת מינון POWDER FOR RECONSTITUTION FOR SOLUTION FOR INJECTION
התוויה
Ultiva is indicated as an analgesic agent for use during induction and/or maintenance of general anaesthesia under close supervision . Ultiva is indicated for provision of analgesia and sedation in mechanically ventilated intensive care patients 18 years of age and over.
התאמת מינון
התוויות נגד
תופעות לוואי
תגובות בין תרופתיות
שימוש בהיריון והנקה
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
עלון לרופא והחמרות לעלון
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אולטיוה 5 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן GLAXO SMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A., ITALY
שם בעל הרישום GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD
רישיון תאריך הגשה: 03/2007. רישיון מתאריך: 12/2012
תאריך עדכון אחרון 29/08/17


תאריך עדכון: 29/08/17


אולטיוה - Ultiva true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: אולטיוה 5 מ"ג - Ultiva 5 mg
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אולטיוה 5 מ"ג - Ultiva 5 mg}}

ב:

{{תרופה/אולטיוה 5 מ"ג - Ultiva 5 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}