תבנית:תרופה/קסלודה 500 מ"ג - Xeloda 500 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 17: | שורה 17: | ||
|במרשם={{{במרשם|כן}}} | |במרשם={{{במרשם|כן}}} | ||
|התוויה={{{התוויה|Adjuvant Colon Cancer: Xeloda is indicated for the adjuvant treatment of patients following surgery of stage III (Dukesע stage C) colon cancer. Colorectal Cancer: Xeloda is indicated for the treatment of patients with advanced or metastatic colorectal cancer Advanced gastric cancer: Xeloda is indicated for first line treatment of advanced gastric cancer in combination with chemotherapy Breast Cancer Combination Therapy: Xeloda in combination with docetaxel is indicated for the treatment of patients with metastatic breast cancer after failure of prior anthracycline-containing chemotherapy. Breast Cancer Monotherapy: Xeloda is also indicated for the treatment of advanced or metastatic breast cancer after failure of standard therapy including a taxane unless therapy with a taxane is clinically contraindicated.}}} | |התוויה={{{התוויה|Adjuvant Colon Cancer: Xeloda is indicated for the adjuvant treatment of patients following surgery of stage III (Dukesע stage C) colon cancer. Colorectal Cancer: Xeloda is indicated for the treatment of patients with advanced or metastatic colorectal cancer Advanced gastric cancer: Xeloda is indicated for first line treatment of advanced gastric cancer in combination with chemotherapy Breast Cancer Combination Therapy: Xeloda in combination with docetaxel is indicated for the treatment of patients with metastatic breast cancer after failure of prior anthracycline-containing chemotherapy. Breast Cancer Monotherapy: Xeloda is also indicated for the treatment of advanced or metastatic breast cancer after failure of standard therapy including a taxane unless therapy with a taxane is clinically contraindicated.}}} | ||
| − | |התאמת מינון={{{התאמת מינון| | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} |
| − | |התוויות נגד={{{התוויות נגד| | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} |
| − | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה| | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} |
| − | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה| | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} |
| − | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה| | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} |
| − | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות| | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} |
| − | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי| | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} |
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::HOFFMANN LA ROCHE LTD, SWITZERLAND]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::HOFFMANN LA ROCHE LTD, SWITZERLAND]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::HOFFMANN| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::HOFFMANN| ]] | ||
| שורה 30: | שורה 30: | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::05/1999]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::05/1999]]}}} | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Xeloda 500 mg|קסלודה 500 מ"ג}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Xeloda 500 mg|קסלודה 500 מ"ג}}}}} | ||
| − | |עלון לרופא={{{עלון לרופא| | + | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}} |
| − | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן| | + | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}} |
| − | + | ||
| − | + | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_257136016.pdf החמרה לעלון] | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_257136016.pdf החמרה לעלון] | ||
| + | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_5_83235417.pdf החמרה לעלון] | ||
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Xeloda_spc_Jun_2012_1340611220827.doc החמרה לעלון] | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Xeloda_spc_Jun_2012_1340611220827.doc החמרה לעלון] | ||
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Xeloda_Worsening_PIL_and_SPC_03_14_1394621416827.docx החמרה לעלון] | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Xeloda_Worsening_PIL_and_SPC_03_14_1394621416827.docx החמרה לעלון] | ||
| שורה 41: | שורה 40: | ||
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/xeloda_spc_pil_Mar_2015_1425547550179.doc החמרה לעלון]}}} | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/xeloda_spc_pil_Mar_2015_1425547550179.doc החמרה לעלון]}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|118 90 29758 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|118 90 29758 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::28/08/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=118%2090%2029758%2000&TrName=}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=118%2090%2029758%2000&TrName=}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 22:12, 27 באוגוסט 2017
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
| מרכיב פעיל (ATC5) | *Capecitabine 500MG L01BC06
|
| צורת מתן | PER OS |
| צורת מינון | FILM COATED TABLETS |
| התוויה | Adjuvant Colon Cancer: Xeloda is indicated for the adjuvant treatment of patients following surgery of stage III (Dukesע stage C) colon cancer. Colorectal Cancer: Xeloda is indicated for the treatment of patients with advanced or metastatic colorectal cancer Advanced gastric cancer: Xeloda is indicated for first line treatment of advanced gastric cancer in combination with chemotherapy Breast Cancer Combination Therapy: Xeloda in combination with docetaxel is indicated for the treatment of patients with metastatic breast cancer after failure of prior anthracycline-containing chemotherapy. Breast Cancer Monotherapy: Xeloda is also indicated for the treatment of advanced or metastatic breast cancer after failure of standard therapy including a taxane unless therapy with a taxane is clinically contraindicated. |
| תבנית:נתוני סל/תרופה/קסלודה 500 מ"ג - Xeloda 500 mg | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| קסלודה 500 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | HOFFMANN LA ROCHE LTD, SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | ROCHE PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 05/1999. רישיון מתאריך: 06/2010 |
| תאריך עדכון אחרון | 28/08/17 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: קסלודה 500 מ"ג - Xeloda 500 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/קסלודה 500 מ"ג - Xeloda 500 mg}}
ב:
{{תרופה/קסלודה 500 מ"ג - Xeloda 500 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
