תבנית:תרופה/קוג'נייט FS 250 IU - Kogenate fs 250 iu: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 20: | שורה 20: | ||
|במרשם={{{במרשם|כן}}} | |במרשם={{{במרשם|כן}}} | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For the treatment of classical hemophilia (hemophilia A) in which there is a demonstrated deficiency of activity of the plasma clotting factor VIII.Routine prophylaxis to reduce the frequency of bleeding episodes and the risk of joint damage in children with severe hemophilia A with no pre-existing joint damage.Kogenate FS is not indicated for the treatment of von Willebrand’s disease.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For the treatment of classical hemophilia (hemophilia A) in which there is a demonstrated deficiency of activity of the plasma clotting factor VIII.Routine prophylaxis to reduce the frequency of bleeding episodes and the risk of joint damage in children with severe hemophilia A with no pre-existing joint damage.Kogenate FS is not indicated for the treatment of von Willebrand’s disease.</div>}}} | ||
| − | |התאמת מינון={{{התאמת מינון| | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} |
| − | |התוויות נגד={{{התוויות נגד| | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} |
| − | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה| | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} |
| − | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה| | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} |
| − | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה| | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} |
| − | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות| | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} |
| − | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי| | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} |
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BAYER HEALTHCARE LLC.,USA]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BAYER HEALTHCARE LLC.,USA]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BAYER| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BAYER| ]] | ||
| שורה 33: | שורה 33: | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::07/2005]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::07/2005]]}}} | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Kogenate fs 250 iu|קוג'נייט FS 250 IU}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Kogenate fs 250 iu|קוג'נייט FS 250 IU}}}}} | ||
| − | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ | + | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_5_81502417.pdf עלון לרופא]}}} |
| − | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ | + | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_5_81502517.pdf עלון לצרכן]}}} |
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_29477217.pdf החמרה לעלון] | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_29477217.pdf החמרה לעלון] | ||
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Kogenate_spc_pil_Aug_2014_1408860908416.doc החמרה לעלון] | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Kogenate_spc_pil_Aug_2014_1408860908416.doc החמרה לעלון] | ||
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/KogenateFS_worsenings_pil_spc_1395590219384.doc החמרה לעלון]}}} | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/KogenateFS_worsenings_pil_spc_1395590219384.doc החמרה לעלון]}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|134 35 31329 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|134 35 31329 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::27/08/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 15:48, 27 באוגוסט 2017
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | *Antihemophilic factor (recombinant) sucrose 250 IU/VIAL B02BD02
|
| צורת מתן | I.V |
| צורת מינון | POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION |
| התוויה | For the treatment of classical hemophilia (hemophilia A) in which there is a demonstrated deficiency of activity of the plasma clotting factor VIII.Routine prophylaxis to reduce the frequency of bleeding episodes and the risk of joint damage in children with severe hemophilia A with no pre-existing joint damage.Kogenate FS is not indicated for the treatment of von Willebrand’s disease.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/קוג'נייט FS 250 IU - Kogenate fs 250 iu | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן | עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| קוג'נייט FS 250 IU ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | BAYER HEALTHCARE LLC.,USA |
| שם בעל הרישום | BAYER ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 07/2005. רישיון מתאריך: 05/2011 |
| תאריך עדכון אחרון | 27/08/17 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: קוג'נייט FS 250 IU - Kogenate fs 250 iu
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/קוג'נייט FS 250 IU - Kogenate fs 250 iu}}
ב:
{{תרופה/קוג'נייט FS 250 IU - Kogenate fs 250 iu
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
