תבנית:תרופה/סטרטרה 25 מ"ג - Strattera 25 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Strattera 25 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Strattera 25 mg}}} | ||
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
− | {{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Atomoxetine]] AS HYDROCHLORIDE 25MG {{כ}}[[ATC code 5::N06BA09]]}}} | + | {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Atomoxetine]] AS HYDROCHLORIDE 25MG {{כ}}[[ATC code 5::N06BA09]] |
+ | *[[מרכיב פעיל::Atomoxetine]] AS HYDROCHLORIDE 25MG {{כ}}[[ATC code 5::N06BA09]] | ||
+ | *[[מרכיב פעיל::Centrally acting sympathomimetics]] N06BA {{כ}}[[ATC code 5::N06BA09]] | ||
+ | *[[מרכיב פעיל::7290008139946]] לא {{כ}}[[ATC code 5::N06BA09]] | ||
+ | *[[מרכיב פעיל::12.6km]] 65 INFANTRY RD.,CAROLINA,PUERTO RICO manufacturing {{כ}}[[ATC code 5::N06BA09]] | ||
+ | *[[מרכיב פעיל::Avda de la industria ]] 30, 28108 ALCOBENDAS, MADRID, SPAIN release , labeling , packaging {{כ}}[[ATC code 5::N06BA09]] | ||
+ | *[[מרכיב פעיל::Atomoxetine]] AS HYDROCHLORIDE 25MG {{כ}}[[ATC code 5::N06BA09]]}}} | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: N06BA| ]]{{ATC משרד הבריאות|N06BA|Centrally acting sympathomimetics}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: N06BA| ]]{{ATC משרד הבריאות|N06BA|Centrally acting sympathomimetics}}}}} | ||
שורה 30: | שורה 36: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|156 70 34584 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|156 70 34584 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::21/08/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} |
גרסה מתאריך 11:14, 21 באוגוסט 2017
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
מרכיב פעיל (ATC5) | *Atomoxetine AS HYDROCHLORIDE 25MG N06BA09
|
צורת מתן | PER OS |
צורת מינון | HARD CAPSULE |
התוויה | Strattera is indicated for the treatment of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) in children of 6 years and older, in adolescents and in adults as part of a comprehensive treatment programme. Treatment must be initiated by a specialist in the treatment of ADHD, such as a paediatrician, child/adolescent psychiatrist, or psychiatrist. Diagnosis should be made according to current DSM criteria or the guidelines in ICD.In adults, the presence of symptoms of ADHD that were pre-existing in childhood should be confirmed. Third-party corroboration is desirable and Strattera should not be initiated when the verification of childhood ADHD symptoms is uncertain. Diagnosis cannot be made solely on the presence of one or more symptoms of ADHD. Based on clinical judgment, patients should have ADHD of at least moderate severity as indicated by at least moderate functional impairment in 2 or more settings (for example, social, academic, and/or occupational functioning), affecting several aspects of an individual’s life.
|
התוויות נגד | Contraindications |
תופעות לוואי | Undesirable effects |
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
עלון לצרכן | *עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
סטרטרה 25 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | ELI LILLY & COMPANY LTD., USA |
שם בעל הרישום | ELI LILLY ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 08/2015. רישיון מתאריך: 07/2016 |
תאריך עדכון אחרון | 21/08/17 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: סטרטרה 25 מ"ג - Strattera 25 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/סטרטרה 25 מ"ג - Strattera 25 mg}}
ב:
{{תרופה/סטרטרה 25 מ"ג - Strattera 25 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}