תבנית:תרופה/מולטאק - Multaq: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Multaq}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Multaq}}} | ||
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
| − | {{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Dronedarone]] 400MG {{כ}}[[ATC code 5::C01BD07]]}}} | + | {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Dronedarone]] 400MG {{כ}}[[ATC code 5::C01BD07]] |
| + | *[[מרכיב פעיל::Dronedarone]] 400MG {{כ}}[[ATC code 5::C01BD07]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::Antiarrhythmics, class iii]] C01BD {{כ}}[[ATC code 5::C01BD07]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::7290012711251]] לא {{כ}}[[ATC code 5::C01BD07]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::1 rue de la vierge, ambares et lagrave]] 33565 CARBON BLANC CEDEX , FRANCE {{כ}}[[ATC code 5::C01BD07]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::Dronedarone]] 400MG {{כ}}[[ATC code 5::C01BD07]]}}} | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: C01BD| ]]{{ATC משרד הבריאות|C01BD|Antiarrhythmics, class III}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: C01BD| ]]{{ATC משרד הבריאות|C01BD|Antiarrhythmics, class III}}}}} | ||
| שורה 33: | שורה 38: | ||
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/MULTAQ_11_2011_1322558911447.doc החמרה לעלון]}}} | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/MULTAQ_11_2011_1322558911447.doc החמרה לעלון]}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|142 42 32977 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|142 42 32977 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::21/08/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 06:36, 21 באוגוסט 2017
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | *Dronedarone 400MG C01BD07
|
| צורת מתן | PER OS |
| צורת מינון | FILM COATED TABLETS |
| התוויה | MULTAQ is indicated for the maintenance of sinus rhythm after successful cardioversion in adult clinically stable patients with paroxysmal or persistent atrial fibrillation (AF). Due to its safety profile, Multaq should only be prescribed after alternative treatment options have been considered.MULTAQ should not be given to patients with left ventricular systolic dysfunction or to patients with current or previous episodes of heart failure.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/מולטאק - Multaq | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן | *עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| מולטאק ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE, FRANCE |
| שם בעל הרישום | SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 08/2009. רישיון מתאריך: 12/2014 |
| תאריך עדכון אחרון | 21/08/17 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: מולטאק - Multaq
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/מולטאק - Multaq}}
ב:
{{תרופה/מולטאק - Multaq
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
