תבנית:תרופה/אימווקס DT - Imovax dt: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
שורה 4: | שורה 4: | ||
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Aluminium hydroxide]] 0.6MG / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07AM51]] | {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Aluminium hydroxide]] 0.6MG / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07AM51]] | ||
+ | *[[מרכיב פעיל::Aluminium hydroxide]] 0.6MG / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07AM51]] | ||
+ | *[[מרכיב פעיל::Diphtheria toxoid]] 2 IU / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07AM51]] | ||
+ | *[[מרכיב פעיל::Tetanus toxoid]] 20 IU / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07AM51]] | ||
+ | *[[מרכיב פעיל::Tetanus vaccines]] J07AM {{כ}}[[ATC code 5::J07AM51]] | ||
+ | *[[מרכיב פעיל::Campus merieux,]] 1541 AVENUE MARCEL, MERIEUX, 69280 MARCY L'ETOILE, FRANCE batch release , packaging , filling , active ingredients blending {{כ}}[[ATC code 5::J07AM51]] | ||
+ | *[[מרכיב פעיל::Aluminium hydroxide]] 0.6MG / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07AM51]] | ||
*[[מרכיב פעיל::Diphtheria toxoid]] 2 IU / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07AM51]] | *[[מרכיב פעיל::Diphtheria toxoid]] 2 IU / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07AM51]] | ||
*[[מרכיב פעיל::Tetanus toxoid]] 20 IU / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07AM51]]}}} | *[[מרכיב פעיל::Tetanus toxoid]] 20 IU / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07AM51]]}}} | ||
שורה 31: | שורה 37: | ||
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/IMOVAX_12_2011_1322720016197.doc החמרה לעלון]}}} | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/IMOVAX_12_2011_1322720016197.doc החמרה לעלון]}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|144 62 33232 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|144 62 33232 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::21/08/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} |
גרסה מתאריך 04:20, 21 באוגוסט 2017
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) | *Aluminium hydroxide 0.6MG / 0.5 ML J07AM51
|
צורת מתן | I.M; S.C |
צורת מינון | SUSPENSION FOR INJECTION |
התוויה | This vaccine is indicated for adults over 18 years of age in the following cases:- routine booster vaccinations against diphtheria and tetanus. The diphtheria toxoid content is reduced to one tenth of the normal dose to minimize the risks of a severe hypersensitivity reaction.- primary vaccination.- post-exposure prophylaxis following a tetanus-prone wound, if a booster diphtheria injection is required.This adsorbed diphtheria and tetanus vaccine may be administered as a booster vaccination in children over 10 years of age in whom poliomyelitis is prevented by separate administration of poliomyelitis vaccine.
|
התאמת מינון | Posology and method of administration |
התוויות נגד | Contraindications |
תופעות לוואי | Undesirable effects |
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
אימווקס DT ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | SANOFI PASTEUR S.A., FRANCE |
שם בעל הרישום | MEDICI MEDICAL LTD, ISRAEL |
רישיון | תאריך הגשה: 05/2010. רישיון מתאריך: 09/2015 |
תאריך עדכון אחרון | 21/08/17 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אימווקס DT - Imovax dt
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אימווקס DT - Imovax dt}}
ב:
{{תרופה/אימווקס DT - Imovax dt | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}