תבנית:תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Helixate fs 500 iu}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Helixate fs 500 iu}}} | ||
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
| − | {{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Factor viii recombinant]] 500 IU/DOSE {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]}}} | + | {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Factor viii recombinant]] 500 IU/DOSE {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]] |
| + | *[[מרכיב פעיל::Factor viii recombinant]] 500 IU/DOSE {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::Blood coagulation factors]] B02BD {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::800 dwight way, berkley, ca]] 94701-1986, USA bulk , filling , primary packaging , quality control {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::Emil-von-behring-st]] 76,MARBURG, GERMANY diluent {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::Pob]] 511, KANKAKEE IL., 60901, USA release , secondary packaging {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::Factor viii recombinant]] 500 IU/DOSE {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]}}} | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: B02BD| ]]{{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: B02BD| ]]{{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}}}}} | ||
| שורה 28: | שורה 34: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|138 96 31850 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|138 96 31850 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::21/08/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 03:41, 21 באוגוסט 2017
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | *Factor viii recombinant 500 IU/DOSE B02BD02
|
| צורת מתן | I.V |
| צורת מינון | LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION |
| התוויה | For the treatment of classical hemophilia ( hemophilia A) in which there is a demonstrated deficiency of activity of the plasma clotting factor VIII.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu | |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| הליקסט FS 500 IU ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | CSL BEHRING LLC, USA |
| שם בעל הרישום | MEDILINE LTD. |
| רישיון | תאריך הגשה: 05/2008. רישיון מתאריך: 07/2013 |
| תאריך עדכון אחרון | 21/08/17 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu}}
ב:
{{תרופה/הליקסט FS 500 IU - Helixate fs 500 iu
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
