תבנית:תרופה/פרימקור זריקות - Primacor injection: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 10: | שורה 10: | ||
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}} | |סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}} | ||
|במרשם={{{במרשם|כן}}} | |במרשם={{{במרשם|כן}}} | ||
| − | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For the treatment of refractory heart failure immediately (up to 72 hours) following cardiac surgery. For the short term ( up to 48 hours) intravenous therapy of severe refractory congestive heart failure.</div>}}} | + | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For the treatment of refractory heart failure immediately (up to 72 hours) following cardiac surgery. For the short term ( up to 48 hours) intravenous therapy of severe refractory congestive heart failure.In pediatric population Primacor is indicated for the short-term treatment (up to 35 hours) of severe congestive heart failure unresponsive to conventional maintenance therapy (glycosides, diuretics, vasodilators and/or angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors), and for the short-term treatment (up to 35 hours) of pediatric patients with acute heart failure, including low output states following cardiac surgery.</div>}}} |
| − | |התאמת מינון={{{התאמת מינון| | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} |
| − | |התוויות נגד={{{התוויות נגד| | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} |
| − | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה| | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} |
| − | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה| | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} |
| − | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה| | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} |
| − | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות| | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} |
| − | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי| | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} |
| − | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן:: | + | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::DELPHARM DIJON, FRANCE]]}}} |
| − | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר:: | + | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::DELPHARM DIJON, FRANCE| ]] |
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD]]}}} | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD]]}}} | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2012]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2012]]}}} | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::09/1995]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::09/1995]]}}} | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Primacor injection|פרימקור זריקות}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Primacor injection|פרימקור זריקות}}}}} | ||
| − | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[ | + | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_271653816.doc עלון לרופא] |
| + | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_34088617.pdf עלון לרופא] | ||
| + | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_272736516.pdf עלון לרופא]}}} | ||
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}} | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}} | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|137 60 28572 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|137 60 28572 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::25/04/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=137%2060%2028572%2000&TrName=}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=137%2060%2028572%2000&TrName=}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 17:49, 25 באפריל 2017
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | Milrinone 1MG/ML C01CE02 |
| צורת מתן | I.V |
| צורת מינון | SOLUTION FOR INJECTION |
| התוויה | For the treatment of refractory heart failure immediately (up to 72 hours) following cardiac surgery. For the short term ( up to 48 hours) intravenous therapy of severe refractory congestive heart failure.In pediatric population Primacor is indicated for the short-term treatment (up to 35 hours) of severe congestive heart failure unresponsive to conventional maintenance therapy (glycosides, diuretics, vasodilators and/or angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors), and for the short-term treatment (up to 35 hours) of pediatric patients with acute heart failure, including low output states following cardiac surgery.
|
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| פרימקור זריקות ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | DELPHARM DIJON, FRANCE |
| שם בעל הרישום | SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 09/1995. רישיון מתאריך: 11/2012 |
| תאריך עדכון אחרון | 25/04/17 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: פרימקור זריקות - Primacor injection
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/פרימקור זריקות - Primacor injection}}
ב:
{{תרופה/פרימקור זריקות - Primacor injection
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
