תבנית:תרופה/אפטרבי 800 מיקרוגרם - Uptravi 800 microgram: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 25: | שורה 25: | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Uptravi 800 mcg|אפטרבי 800 מק"ג}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Uptravi 800 mcg|אפטרבי 800 מק"ג}}}}} | ||
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_32663417.pdf עלון לרופא]}}} | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_32663417.pdf עלון לרופא]}}} | ||
| − | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ | + | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_41420417.PDF עלון לצרכן] |
| − | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ | + | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_41420217.pdf עלון לצרכן] |
| − | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ | + | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_41420317.pdf עלון לצרכן]}}} |
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|158 10 34941 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|158 10 34941 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::24/04/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 07:15, 24 באפריל 2017
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים |
|
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
| מרכיב פעיל (ATC5) | Selexipag 800 MCG B01AC27 |
| צורת מתן | PER OS |
| צורת מינון | FILM COATED TABLETS |
| התוויה | Uptravi is indicated for the long-term treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients with WHO functional class (FC) II-III, either as combination therapy in patients insufficiently controlled with an endothelin receptor antagonist (ERA) and/or a phosphodiesterase type 5 (PDE-5) inhibitor, or as monotherapy in patients who are not candidates for these therapies.Efficacy has been shown in a PAH population including idiopathic and heritable PAH, PAH associated with connective tissue disorders, and PAH associated with corrected simple congenital heart disease
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/אפטרבי 800 מיקרוגרם - Uptravi 800 microgram | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן | *עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אפטרבי 800 מק"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | ACTELION PHARMACEUTICALS LTD., SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | ACTELION PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 06/2016. רישיון מתאריך: 03/2017 |
| תאריך עדכון אחרון | 24/04/17 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אפטרבי 800 מיקרוגרם - Uptravi 800 microgram
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אפטרבי 800 מיקרוגרם - Uptravi 800 microgram}}
ב:
{{תרופה/אפטרבי 800 מיקרוגרם - Uptravi 800 microgram
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
