תבנית:תרופה/אינקרסינק 12.5 מ"ג/ 30 מ"ג - Incresync 12.5 mg/30 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 13: | שורה 13: | ||
|במרשם={{{במרשם|כן}}} | |במרשם={{{במרשם|כן}}} | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Incresync is indicated as a second or third line treatment in adult patients aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus:- as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adultpatients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance.- in combination with metformin (i.e. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone.In addition, Incresync can be used to replace separate tablets of alogliptin and pioglitazone in those adult patients aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus already being treated with this combination.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Incresync is indicated as a second or third line treatment in adult patients aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus:- as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adultpatients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance.- in combination with metformin (i.e. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone.In addition, Incresync can be used to replace separate tablets of alogliptin and pioglitazone in those adult patients aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus already being treated with this combination.</div>}}} | ||
| − | |התאמת מינון={{{התאמת מינון| | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} |
| − | |התוויות נגד={{{התוויות נגד| | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} |
| − | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה| | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} |
| − | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה| | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} |
| − | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה| | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} |
| − | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות| | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} |
| − | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי| | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} |
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::TAKEDA IRELAND LTD., IRELAND]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::TAKEDA IRELAND LTD., IRELAND]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::TAKEDA IRELAND LTD., IRELAND| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::TAKEDA IRELAND LTD., IRELAND| ]] | ||
| שורה 26: | שורה 26: | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::04/2015]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::04/2015]]}}} | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Incresync 12.5 mg/30 mg|אינקרסינק 12.5 מ"ג/ 30 מ"ג}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Incresync 12.5 mg/30 mg|אינקרסינק 12.5 מ"ג/ 30 מ"ג}}}}} | ||
| − | |עלון לרופא={{{עלון לרופא| | + | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}} |
| − | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן| | + | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}} |
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|155 20 34466 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|155 20 34466 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::13/04/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 17:18, 13 באפריל 2017
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) |
|
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | *Alogliptin AS BENZOATE 12.5MG
|
| צורת מתן | PER OS |
| צורת מינון | FILM COATED TABLETS |
| התוויה | Incresync is indicated as a second or third line treatment in adult patients aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus:- as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adultpatients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance.- in combination with metformin (i.e. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone.In addition, Incresync can be used to replace separate tablets of alogliptin and pioglitazone in those adult patients aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus already being treated with this combination.
|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אינקרסינק 12.5 מ"ג/ 30 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | TAKEDA IRELAND LTD., IRELAND |
| שם בעל הרישום | TAKEDA ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 04/2015. רישיון מתאריך: 01/2016 |
| תאריך עדכון אחרון | 13/04/17 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: 30 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/30 mg}}
ב:
{{תרופה/30 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
