תבנית:תרופה/האמט- פ 250 IU - Haemate-p 250 i.u.: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
![Banner.jpg](/images/thumb/b/b5/Banner.jpg/132px-Banner.jpg)
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
שורה 12: | שורה 12: | ||
|במרשם={{{במרשם|כן}}} | |במרשם={{{במרשם|כן}}} | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Congenital and acquired deficiency of blood clotting factor VIII: severe or moderate haemophilia, prophylaxis during operation, Von Willebrand's disease.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Congenital and acquired deficiency of blood clotting factor VIII: severe or moderate haemophilia, prophylaxis during operation, Von Willebrand's disease.</div>}}} | ||
− | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Haemate_P_DR_1436870232712.pdf#page=2}}} |
− | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Haemate_P_DR_1436870232712.pdf#page=4}}} |
− | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Haemate_P_DR_1436870232712.pdf#page=8}}} |
− | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Haemate_P_DR_1436870232712.pdf#page=8}}} |
− | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Haemate_P_DR_1436870232712.pdf#page=5}}} |
− | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Haemate_P_DR_1436870232712.pdf#page=5}}} |
− | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Haemate_P_DR_1436870232712.pdf#page=6}}} |
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::CSL BEHRING GMBH, GERMANY]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::CSL BEHRING GMBH, GERMANY]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::CSL BEHRING GMBH, GERMANY| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::CSL BEHRING GMBH, GERMANY| ]] | ||
− | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::GENMEDIX]]}}} | + | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::GENMEDIX , ISRAEL]]}}} |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::02/2014]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::02/2014]]}}} | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::01/1983]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::01/1983]]}}} | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Haemate-p 250 i.u.|האמט- פ 250 IU}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Haemate-p 250 i.u.|האמט- פ 250 IU}}}}} | ||
− | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[ | + | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Haemate_P_DR_1436870232712.pdf עלון לרופא] |
− | *[ | + | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Haemate_P_250-500-1000_spc_worsening_04_2015_1429452615342.doc עלון לרופא]}}} |
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}} | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}} | ||
− | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[ | + | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Haemate-P_worsening-form_14-June-2012_1340804989826.doc החמרה לעלון]}}} |
|מספר רישום={{{מספר רישום|113 53 22360 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|113 53 22360 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::13/04/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} |
גרסה מתאריך 16:33, 13 באפריל 2017
נתוני תרופה
במרשם ![RxIcon.png](/images/7/72/RxIcon.png)
![RxIcon.png](/images/7/72/RxIcon.png)
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) | *Factor viii (human) 250 IU / 5 ML B02BD02
|
צורת מתן | I.V |
צורת מינון | POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION |
התוויה | Congenital and acquired deficiency of blood clotting factor VIII: severe or moderate haemophilia, prophylaxis during operation, Von Willebrand's disease.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/האמט- פ 250 IU - Haemate-p 250 i.u. | |
התאמת מינון | Posology and method of administration |
התוויות נגד | Contraindications |
תופעות לוואי | Undesirable effects |
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
שימוש בהריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
האמט- פ 250 IU ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | CSL BEHRING GMBH, GERMANY |
שם בעל הרישום | GENMEDIX , ISRAEL |
רישיון | תאריך הגשה: 01/1983. רישיון מתאריך: 02/2014 |
תאריך עדכון אחרון | 13/04/17 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: האמט- פ 250 IU - Haemate-p 250 i.u.
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/האמט- פ 250 IU - Haemate-p 250 i.u.}}
ב:
{{תרופה/האמט- פ 250 IU - Haemate-p 250 i.u. | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}