תבנית:תרופה/טפינלר 75 מ"ג - Tafinlar 75 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
 
שורה 11: שורה 11:
 
|התוויה=
 
|התוויה=
 
<div style="direction:ltr;">
 
<div style="direction:ltr;">
Dabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation.Non-small cell lung cancer (NSCLC) :Dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a BRAF V600 mutation.Adjuvant treatment of melanoma :Dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with Stage III melanoma with BRAF V600 mutation, following complete resection.BRAF V600E Mutation-Positive Locally Advanced or Metastatic Anaplastic Thyroid CancerTAFINLAR is indicated, in combination with trametinib, for the treatment of patients with locally advanced or metastatic anaplastic thyroid cancer (ATC) with BRAF V600E mutation and with no satisfactory locoregional treatment optionsBRAF V600E Mutation-Positive Unresectable or Metastatic Solid TumorsTafinlar is indicated, in combination with trametinib, for the treatment of adult and pediatric patients 6 years of age and older with unresectable or metastatic solid tumors with BRAF V600E mutation who have progressed following prior treatment and have no satisfactory alternative treatment options. Limitations of Use: Dabrafenib is not indicated for treatment of patients with colorectal cancer because of known intrinsic resistance to BRAF inhibition.
+
Dabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation.Non-small cell lung cancer (NSCLC)Dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a BRAF V600 mutation.Adjuvant treatment of melanoma :Dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with Stage III melanoma with BRAF V600 mutation, following complete resection.BRAF V600E Mutation-Positive Locally Advanced or Metastatic Anaplastic Thyroid CancerTAFINLAR is indicated, in combination with trametinib, for the treatment of patients with locally advanced or metastatic anaplastic thyroid cancer (ATC) with BRAF V600E mutation and with no satisfactory locoregional treatment optionsBRAF V600E Mutation-Positive Unresectable or Metastatic Solid TumorsTafinlar is indicated, in combination with trametinib, for the treatment of adult and pediatric patients 6 years of age and older with unresectable or metastatic solid tumors with BRAF V600E mutation who have progressed following prior treatment and have no satisfactory alternative treatment options. Limitations of Use: Dabrafenib is not indicated for treatment of patients with colorectal cancer because of known intrinsic resistance to BRAF inhibition. Dabrafenib is indicated, in combination with trametinib, for the treatment of pediatric patients 6 year of age and older with low-grade glioma (LGG) with a BRAF V600E mutation who require systemic therapy
 
</div>
 
</div>
|שם יצרן=[[GLAXO WELLCOME SA, SPAIN]]
+
|שם יצרן=[[NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING LLC, SLOVENIA]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[GLAXO]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[GLAXO]]
 
|שם בעל הרישום=[[NOVARTIS ISRAEL LTD]]
 
|שם בעל הרישום=[[NOVARTIS ISRAEL LTD]]
שורה 20: שורה 20:
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/151%2043%2033977%2001 טפינלר 75 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/151%2043%2033977%2001 טפינלר 75 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_7_169622323.pdf עלון לרופא 09.03.2023]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_14_118001124.pdf עלון לרופא 30.04.2024]
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_8_209967023.pdf עלון לצרכן עברית 09.03.2023]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_14_118009424.pdf עלון לצרכן עברית 30.04.2024]
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_663449921.pdf עלון לצרכן אנגלית Patient information leaflet{{כ}} 11.03.2021]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_8_209965923.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet {{כ}}09.03.2023]
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_8_209965923.pdf עלון לצרכן אנגלית Patient information leaflet {{כ}}09.03.2023]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_8_209965123.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 09.03.2023]
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_663448821.pdf עלון לצרכן ערבית نشرة للمستهلك باللغة العربية 11.03.2021]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_8_209965123.pdf עלון לצרכן ערבית نشرة للمستهلك باللغة العربية 09.03.2023]
+
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_14_118011524.pdf החמרה לעלון 30.04.2024]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_11_538626323.pdf החמרה לעלון 30.11.2023]
 
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_7_104823823.pdf החמרה לעלון 09.03.2023]
 
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_7_104823823.pdf החמרה לעלון 09.03.2023]
 
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_7_82184423.pdf החמרה לעלון 29.12.2022]
 
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_7_82184423.pdf החמרה לעלון 29.12.2022]

גרסה אחרונה מתאריך 16:01, 9 במאי 2024



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01XE
Protein kinase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Dabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation.Non-small cell lung cancer (NSCLC)Dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a BRAF V600 mutation.Adjuvant treatment of melanoma :Dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with Stage III melanoma with BRAF V600 mutation, following complete resection.BRAF V600E Mutation-Positive Locally Advanced or Metastatic Anaplastic Thyroid CancerTAFINLAR is indicated, in combination with trametinib, for the treatment of patients with locally advanced or metastatic anaplastic thyroid cancer (ATC) with BRAF V600E mutation and with no satisfactory locoregional treatment optionsBRAF V600E Mutation-Positive Unresectable or Metastatic Solid TumorsTafinlar is indicated, in combination with trametinib, for the treatment of adult and pediatric patients 6 years of age and older with unresectable or metastatic solid tumors with BRAF V600E mutation who have progressed following prior treatment and have no satisfactory alternative treatment options. Limitations of Use: Dabrafenib is not indicated for treatment of patients with colorectal cancer because of known intrinsic resistance to BRAF inhibition. Dabrafenib is indicated, in combination with trametinib, for the treatment of pediatric patients 6 year of age and older with low-grade glioma (LGG) with a BRAF V600E mutation who require systemic therapy

תבנית:נתוני סל/תרופה/טפינלר 75 מ"ג - Tafinlar 75 mg
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
טפינלר 75 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING LLC, SLOVENIA
שם בעל הרישום NOVARTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 03/2014. רישיון מתאריך: 03/2014
תאריך עדכון אחרון 15/02/19
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 15/02/19 GLAXO

טפינלר - Tafinlar true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: טפינלר 75 מ"ג - Tafinlar 75 mg
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/טפינלר 75 מ"ג - Tafinlar 75 mg}}

ב:

{{תרופה/טפינלר 75 מ"ג - Tafinlar 75 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}