הצגת המקור של סקיוקינומב קרובה לכניסה לשוק הטיפולים הביולוגיים בספחת

{{ידיעה
|כותרת=סקיוקינומב קרובה לכניסה לשוק הטיפולים הביולוגיים בספחת
|תאריך=14/07/2014
|פרטים=
|תוכן=
התרופה המחקרית סקיוקינומב (Secukinumab) של חברת נוברטיס עקפה את [http://www.wikitrufot.org.il/index.php/%D7%90%D7%A0%D7%91%D7%A8%D7%9C_-_Enbrel אנברל](®Etanercept-Enbrel) בשיפור תסמינים של ספחת (Psoriasis), כך עולה מתוצאותיהם של שני מחקרים בשלב III שהתפרסמו החודש ב-The New England Journal of Medicine. ממצאים אלו עשויים לסייע לחברה לבסס את מעמדה בשוק הטיפולים הביולוגיים החדשים למחלה האוטואימונית. 


סקיוקינומב הינו נוגדן חד-שבטי הומני לאינטרלוקין מסוג IL-17A ואילו אנברל הינו מעכב TNF. על-פי ממצאי מחקרי ה-ERASURE ו-FIXTURE, יותר ממחצית המטופלים שקיבלו סקיוקינומב דיווחו על עור נקי מנגעים בשיעור 90% או יותר בהשוואה ל-20.7% בלבד בקרב אלה שקיבלו אנברל. במקביל מתקיים מחקר ראש-בראש המשווה בין סקיוקינומב [http://www.wikitrufot.org.il/index.php/%D7%A1%D7%98%D7%9C%D7%A8%D7%94_-_Stelara לסטלרה] (®Ustekinumab-Stelara), נוגדן חד שבטי ל-IL-12/23 של חברת ג'ונסון אנד ג'ונסון.


בימים אלו נוברטיס ממתינה לאישור התרופה להתוויה של טיפול בספחת רובדית (Plaque Psoriasis) בדרגה בינונית עד קשה בארה"ב ואירופה. במידה ותאושר היא עתידה להתמודד מול מספר מתחרים חדשים המנסים לחדור לשוק: אפרמילסט (Apremilast)- תרופה פומית של חברת סלג'ין שכבר מאושרת לדלקת מפרקים ספחתית (Psoriatic Arthritis); ברודלומב (Brodalumab)- מעכב IL-17A של חברות אמגן ואסטרה זנקה שהציג תוצאות מצויינות במחקר בשלב III במאי האחרון; איקסקיזומב (Ixekizumab) של חברת איליי לילי; גוסלקומב (Guselkumab) של חברות מרק וג'ונסון אנד ג'ונסון. 


היקף המכירות של הטיפולים הביולוגיים בספחת עומד על כ-4.8 מיליארד דולר בשנה והצפי הוא שמספר זה יגדל ב-10% בשנה עד שנת 2020, כך מסרה החברה. 

לקריאת [http://www.fiercebiotech.com/story/novartis-enbrel-beater-nears-soon-crowd-psoriasis-market/2014-07-10 הידיעה המלאה]

}}
 
[[קטגוריה:חדשות]]