אוויסטה - Evista

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	G03XC Selective estrogen receptor modulators
מרכיב פעיל (ATC5)	Raloxifene hydrochloride 60MG ‏G03XC01
צורת מתן	פומי - PER OS
צורת מינון	טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Evista is indicated for the treatment of osteoporosis in post menopausal women. Evista is indicated for the prevention of osteoporosis in post menopausal women . Evista is indicated for the reduction in risk of invasive breast cancer in postmenopausal women with osteoporosis. Evista is indicated for the reduction in risk of invasive breast cancer in postmenopausal women at high risk for invasive breast cancer.
נתוני הסל תאריך הכללה בסל 01/01/2000 הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות למטופלים בכל מקרה של אוסטיאופורוזיס RALOXIFENE, BAZEDOXIFENE שימוש בסל מסגרת הכללה בסל הוראות לשימוש בתרופות ALENDRONATE SODIUM, RISEDRONATE SODIUM, RALOXIFENE, BAZEDOXIFENE: א. התרופות האמורות יינתנו לטיפול באוסטיאופורוזיס ובהתאם לכללים האלה: 1. למטופלות בכל מקרה של אוסטיאופורוזיס: א. עם שבר אוסטיאופורוטי קיים או בנוכחות תולדות של שבר אוסטיאופורוטי; ב. עם T score (ההפרש בין צפיפות העצם של המטופל לבין צפיפות העצם הממוצעת לאדם באוכלוסיה) השווה ל-3.5 או הנמוך מ-3.5- ג. בנשים מעל גיל 60 שנים עם T score השווה ל-2.5 או הנמוך מ-2.5- ד. שנגרם מאחת המחלות הידועות כגורמות לו; ה. בכל מקרה של אוסטיאופורוזיס שנגרם כתוצאה מטיפול בתכשיר גלוקוקורטיקואידי. 2. למטופלים בכל מקרה של אוסטיאופורוזיס: א. עם שבר אוסטיאופורוטי קיים או בנוכחות תולדות של שבר אוסטיאופורוטי; ב. מעל גיל 60 עם T score השווה ל-2.5 או הנמוך מ-2.5-; ג. בכל מקרה של אוסטיאופורוזיס שנגרם כתוצאה מטיפול בתכשיר גלוקוקורטיקואידי;. ד. שנגרם מאחת המחלות הידועות כגורמות לו; 3. התרופות יינתנו למטופלים ומטופלות בהתאם לחלוקה זו: א. ALENDRONATE SODIUM, RISEDRONATE SODIUM - למטופלים ולמטופלות ב. RALOXIFENE, BAZEDOXIFENE - למטופלות בלבד 2. אף אחת מן התרופות האמורות לא תינתן בשילוב עם התרופות האחרות.
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא 23.03.2020   החמרה לעלון 23.03.2020

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 23.03.2020 עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 23.03.2020 עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet‏ 23.03.2020

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
אוויסטה במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	LILLY S.A., SPAIN
שם בעל הרישום	ELI LILLY ISRAEL LTD, ISRAEL
רישיון	תאריך הגשה: 12/2003. רישיון מתאריך: 12/2013
תאריך עדכון אחרון	14/05/19

תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 14/05/19 ELI LILLY

אוויסטה - Evista true