חדשות
![Banner.jpg](/images/thumb/b/b5/Banner.jpg/132px-Banner.jpg)
פאנל מייעץ למנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) קבע כי התועלת שמביאה התרופה המחקרית סקוקינומב (secukinumab) של חברת נוברטיס (Novartis) לטיפול בספחת (psoriasis) עולה הסיכון. על-פי הדיווח, נראה כי ה-FDA יפעל לאור המלצותיו של הפאנל ויאשר את התרופה באופן רשמי בתקופה הקרובה.
סקוקינומב הינו נוגדן חד-שבטי ממקור אנושי לאינטרלוקין מסוג IL-17, חלבון פרו-דלקתי בעל תפקיד מרכזי בהתפתחות של מחלת הספחת. על-פי תוצאות מחקרים קליניים, למעלה ממחצית המטופלים שקיבלו סקוקינומב דיווחו על הפחתה של 90% בתופעות עוריות (קילופים, אדמומיות, עובי) בהשוואה ל-21% בקרב אלו שקיבלו את התרופה המתחרה, אנברל (®etanercept-ENBREL) של חברת Amgen.
סקוקינומב עתיד להתחרות גם בסטלרה (®ustekinumab-STELARA) של Johnson & Johnson וכן בשתי תרופות מחקריות- איקסקיזומב (ixekizumab) של Eli Lilly וברודלומב (brodalumab) של חברות Amgen ו-AstraZeneca, גם הוא מעכב של IL-17.
Novartis AG (NVS) Psoriasis Drug Secukinumab Benefits Outweighs Risk: FDA Staff
19/10/2014