בוסטריקס - Boostrix
מתוך ויקיתרופות
שימו לב !
בתאריך: 14.4.2022 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 14.4.2022 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | ||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | J07AM Tetanus vaccines | |||||||||||||||||
מרכיב פעיל (ATC5) |
| |||||||||||||||||
צורת מתן | תוך שרירי - I.M | |||||||||||||||||
צורת מינון | תרחיף להזרקה, SUSPENSION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||||||||||||||
התוויה | For Booster vaccination against diphtheria, tetanus and pertussis of individuals from the age of four years onwards.The administration of Boostrix should be based on official recommendations | |||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
בוסטריקס במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
---|---|
מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
שם יצרן | GLAXO SMITH KLINE BIOLOGICALS S.A |
שם בעל הרישום | GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 07/2000. רישיון מתאריך: 12/2010 |
תאריך עדכון אחרון | 14.4.2022 |